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. En produisant la contraction pupillaire, la muscarine ne 
paralyse pas le sympathique, car l'excitation du sympathique 
faite chez des chats, dont la pupille était fortement contrac- 
tée, a produit l'élargissement pupillaire; il s’agit, par consé- 
quent, probablement d’une excitation des terminaisons du nerf 
moteur oculaire commun. 
Les auteurs n’ont pas de matériaux suffisants pour décider 
si la muscarine agit sur le cerveau et la moelle épinière, la 
faiblesse des animaux empoisonnés, de même que les convul- 
sions qui précèdent la mort pouvant très-bien être dues aux 
troubles de la circulation et de la respiration. 
Les auteurs pensent qu’il est fort possible que l’on puisse 
extraire d’autres champignons vénéneux la muscarine ou ün 
alcaloïde analogue qui serait le principal agent toxique de la 
plupart des champignons vénéneux. Ils sont amenés par 
l'étude physiologique qu’ils ont faite de la muscarine à faire 
de l'atropine un contre-poison des champignons vénéneux. 
Plusieurs expériences tentées par eux dans ce sens semble- 
raient prouver la réalité de leur hypothèse. Ils administre- 
rent à un chien onze milligr. de muscarine, dose qui doit 
amener la mort, et quand l’animal fut agonisant ils injectè- 
rent sous sa peau deux milligr. d’atropine. Les symptômes 
graves s’amendèrent et l'animal fut guéri au bout de quatre 
heures. 
Un chat, sous la peau duquel on avait injecté un milligr. 
d’atropine, se montra insensible à une injection de trois 
milligr. de muscarine qui, sans cela, aurait amené la mort ou 
tout au moins des symptômes graves. 
L’atropine constituerait ainsi le vrai antidote physiologi- 
que de l’empoisonnement par les champignons. 
Il serait intéressant de multiplier ces expériences, surtout 
au point de vue du traitement de l'empoisonnement par les 
champignons, redoutable aussi bien par sa gravité que par sa 
fréquence. D: P. 
