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l’état de monohydrate el l’acide fumant donne lieu à une 
décomposition et à une combinaison d’acide sulfurique et 
d'acide nitreux. Les essais tentés avec l'acide phosphorique 
anhydre n'avaient pas mieux réussi, on n’avait obtenu que les 
produits de décomposition de Pacide azotique, savoir de 
l'oxygène et de l’acide hypoazotique. 
M. Weber a constaté cependant que cette dernière réaction 
peut être utilisée moyennant quelques précautions pour la 
préparation de l’acide azotique anhydre. 
L’acide azotique, amené au maximum de concentration 
par distillation avec l'acide sulfurique, et maintenu à une 
basse température par un entourage d’eau à 0°, est addi- 
tionné par très-petites portions à la fois et en agitant conti- 
nuellement, d'acide phosphorique anhydre renfermant le 
moins possible d'acide phosphoreux. On en ajoute jusqu’à ce 
qu'il ne détermine plus de dégagement de chaleur. Le pro- 
duit est soumis à la distillation à la température de la chaleur 
animale, et le produit le plus volatil condensé dans un réci- 
pient refroidi par le-contact d’eau froide. Le produit distillé 
se sépare en deux couches dont on décante la supérieure de 
couleur orangée, mélange d’anhydride et d’acide azotique et 
d’une combinaison d’anhydride et d’acide azoteux. Mainte- 
nue quelque temps encore à ure basse température, elle 
laisse séparer encore une petite quantité d’un liquide peu 
coloré dont on la sépare encore par décantation. Puis on la 
maintient dans un flacon bouché qu’on entoure de glace ou 
d’un mélange réfrigérant. ; 
L’anhydride azotique s’en sépare peu à peu en cristaux 
peu colorés qu’on purifie en les fondant de nouveau par un 
léger échauffement et faisant cristalliser une seconde fois par 
refroidissement. 
L’anhydride forme une masse cristalline dure, facile à pul- 
vériser, un peu jaunâtre à 45 ou 20°, mais presque incolore 
dans un mélange réfrigérant. Très-volatil, il donne souvent 
de beaux cristaux prismatiques par sublimation dans le vase 
