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stitue le second équivalent dans HO°, c’est-à-dire de l'an- 
tozone ou de l'oxygène actif positif, est accusée principa- 
lement par les réactifs suivants : 
4° Quand on ajoute une dissolution fraîchement pré- 
parée de résine de gaïac (4 de résine dans l’alcool), il 
n'en résulte pas de coloration bleue: mais elle apparaît 
par l'addition d’eau rougie par des corpuscules sanguins. 
2° La teinture d'indigo seule ne détermine pas une 
décoloration rapide, mais elle se produit dès qu'on ajoute 
un sel ferreux. 
3° Si l’on introduit d’abord une goutte ou deux d’eau 
de Goulard et ensuite de l’amidon contenant de liodure 
potassique, le mélange devient bleu par l'addition d'acide 
acétique. 
Il existe en outre un réactif particulier pour reconnaître 
la présence de HO et qui permet de distinguer ce corps 
des autres antozonides. Quand on verse de lacide chro- 
mique étendu et contenant de l'acide sulfurique dans une 
liqueur qui renferme de l’eau oxygénée, il se produit une 
substance bleu foncé, qui apparaît encore plus distincte- 
ment en présence d'un peu d’éther qui la dissout. 
Passons maintenant à l'exposition des expériences de 
M. Schœnbein, qui s’est occupé depuis longtemps de loxy- 
dation lente de plusieurs substances organiques et de la 
formation d'hyperoxyde d'hydrogène qui Faccompagne. 
— On peut considérer la combustion lente du phosphore 
comme le type d'une action oxydante de cette nature. 
Dans cette opération il se produit de l'ozone, de l’hyper- 
oxyde d'hydrogène, de lacide phosphoreux et de l’agide 
phosphorique. M. Schœnbein admet que, sous l'influence 
de laffinité du phosphore d'une part, et de l’eau d'autre 
part, l'oxygène neutre se scinde en ses deux modifications 
