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actives, l’ozone et l’antozone; l’antozone se combine avec 
l'eau pour former de l’hyperoxyde d'hydrogène; quant 
à l’ozone une partie est mise en liberté, l’autre partie se 
portant sur le phosphore pour l’oxyder. Plusieurs mé- 
taux se comportent comme le phosphore, entre autres le 
zinc, le cadmium, le plomb. D’autres expériences ont 
montré que l'oxydation lente des matières organiques. 
telles que l'acide tannique, l'acide gallique, l'acide pyro- 
gallique et même l’indigo blanc est accompagnée de la 
formation d'hyperoxyde d'hydrogène. Dans ces derniers 
cas il ne se produit pas d'ozone libre, ce qui pourrait être 
dû à ce que ces corps se trouvent à l’état solide ou li- 
quide pendant l'opération, tandis que le phosphore éprouve 
une vaporisation sensible à la température ordinaire. 
Les nouvelles expériences de M. Schœnbein ont porté 
sur un grand nombre de matières organiques oxyda- 
bles de nature très-variée : l’éther, les alcools amyli- 
que, méthylique et éthylique, l’acétone, l'essence de téré- 
benthine, plusieurs camphènes (l'essence de genièvre, de 
citron, de copahu, de camphre), l'huile de naphte ordi- 
naire, le pétrole américain, les huiles empyreumatiques 
résultant de la distillation sèche, comme le benzol, l'essence 
de cannelle, l'acide oléique, les huiles grasses, etc. etc. 
Pour ce qui concerne en premier lieu la condition phy- 
sique de l'oxydation lente, il est à remarquer que dans la 
plupart des cas l’action ne s'exerce que sous l'influence 
de la lumière ; ainsi, par exemple, l’éther ordinaire dans 
l'obscurité est inerte à l'égard de l'oxygène de l'air, tan- 
dis qu'exposé à la lumière du soleil il éprouve une oxy- 
dation lente. Dans d’autres circonstances la lumière ne 
sert qu'à rehausser la réaction qui se produit sans elle. 
bien qu'à un plus faible degré. L’essence de genièvre. 
