190 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
sénée (HO Ô) et des antozonides en général, n’agit pas comme 
tel sur l’oxyde de cuivre, mais seulement après avoir été 
transformé en oxygène négatif (0), tandis que celui des 0zo- 
nides agit directement. 
Avec l'acide plombique et le bi-oxyde de manganèse, l’au- 
teur a réussi à déterminer la suroxydation de l’oxyde cui- 
vrique tout comme Thénard l'avait fait au moven de l’eau 
oxygénée. 
Le bi-oxyde de manganèse employé dans cette recherche 
était parfaitement pur; il avait été précipité du sulfate ou du 
chlorure de manganèse par l’hypochlorite de soude, et lavé 
avec le plus grand soin, jusqu’à ce que les eaux de lavage 
ne montrassent plus la réaction du chlore, et qu'une portion 
du précipité introduite dans la flamme n’indiquât plus la 
présence de la soude. 
Le bi-oxyde de manganèse agit aussi bien à l’état d’hy- 
drate qu’à l’état anhydre: en tous cas le fer qui peut être 
présent le suit dans les réactions. 
Par l'agitation d’une solution très-étendue de sulfate de 
cuivre avec du bi-oxyde de manganèse, on effectue facile- 
ment la séparation totale du cuivre: en effet, quand la réac- 
tion est terminée, on trouve tout le cuivre à l’état de per- 
oxvde dans le précipité, tandis que la liqueur renferme du 
sulfate de protoxyde de manganèse. Ces deux points sont fa- 
ciles à constater : la présence du peroxyde de cuivre formé 
se reconnait aisément à l’effervescence qui se manifeste 
quand on traite le précipité lavé par quelques gouttes d'acide 
sulfurique étendu. 
Des déterminations quantitatives répétées plusieurs fois 
ont montré que le peroxyde de manganèse agit sur le sel de 
cuivre d'après l’équivalence : 
Cu 0. SO5—+-Mn 0?= Cu 0°-Mn 0. SOS. 
A ces recherches se rattache, indépendamment de l'utilité 
qu'elles pourront avoir au point de vue de l'analyse, la ques- 
