192 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



arrive au même résultat. La première fraction est un 

 mélange d'éther acétique avec l'alcool en excès, sans 

 trace d'éther nitrique, la seconde fraction est de l'acide 

 nitrique hydraté. 



Alcool isobutylique. — En procédant de la même 

 manière, on obtient comme produits principaux de 

 l'acide nitrique et de Vacétate d'isobutyle (point d'ébul- 

 lition 116-118°), ce dernier avec un rendement de 

 88 Vo de la théorie. Le déficit de 12 7o ^st dû à une 

 légère oxydation qui fournit, d'une part des substances 

 à point d'ébuUition élevé, que nous n'avons pas étu- 

 diées et de l'autre une petite quantité de nitrite d'iso- 

 butyle, qui passe vers 70°. 



Alcool isoamylique. — Mêmes résultats. En partant 

 de 50 gr. d'alcool et de 52 gr. d'acide acétonitrique, 

 nous avons obtenu : 



10 gr. de nitrite d'amyle, passant à 98"^ 



22 gr. d'acide nitrique » 100-120°. 



62 gr. d'acétate d'amyle, » 135-138° (ren- 



dement 85 7J, 



3 gr. d'un résidu constitué par des produits d'oxy- 

 dation. 



En résumé, l'action de l'acide acétonitrique sur les 

 alcools réside essentiellement en une éthérification de 

 f'alcool par l'acide acétique, avec mise en liberté 

 d'acide orthonitrique. Les alcools se comportent donc, 

 vis-à-vis de l'acide acétonitrique, comme l'eau. Ils le 

 décomposent, séparent les radicaux des deux acides 

 constituants et s'unissent à eux de telle manière que 

 l'hydrogène de l'alcool se combine au reste de l'acide 

 orthonitrique, et le radical de l'alcool à celui de l'acide 

 acétique. 



