LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 193 



Dans aucun cas nous n'avons observé la réaction 

 inverse, avec formation d'un élher nitrique et d'acide 

 acétique libre. 



Ce fait, qui se retrouve pour d'autres anhydrides 

 orsfano-minéraux, nous semble de nature à élucider le 

 mécanisme de l'éthérification des alcools par les acides 

 organiques en présence des acides minéraux forts (sul- 

 furique, chlorhydrique, etc.). Il est probable que, dans 

 tous ces cas. il y a d'abord formation d'un anhydride 

 mixte par combinaison de l'acide minéral avec l'acide 

 organique, puis que cet anhydride réagit ensuite sur 

 l'alcool, de la même manière que l'acide acétonitrique. 



CHAPITRE IV 



Action de l'acide acétonitrique sur l'anhydride acétique 

 (M. P. Genequand.) 



On pouvait s'attendre à ce que l'anhydride acétique 

 réagît sur l'acide acétonitrique, soit en introduisant 

 dans sa molécule de nouveaux groupes acétyle, soit' 

 en le convertissant par déshydratation dans l'acide 

 NO(OH) (OCOCH3),. L'expérience nous a conduit à un 

 troisième résultat, de sorte qu'il faut admettre que, si 

 l'une des deux réactions ci-dessus se produit en pre- 

 mier lieu, elle est immédiatement suivie d'une autre, 

 qui attaque plus profondément la molécule. 



Cette réaction étant des plus violentes, il est néces- 

 saire de refroidir fortement l'acide acétonitrique et d'y 

 laisser couler lentement la quantité équimoléculaire 

 d'anhydride acétique. Abandonné ensuite à lui-même, 

 le mélange se réchauffe peu à peu et entre bientôt en 

 Archives, t. XVI. — Août 1903. U 



