194 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX, 



ébullition, tandis qu'il se dégage d'abondantes vapeurs 

 rouges. Cette effervescence une fois calmée, on chauffe 

 encore quelques minutes au réfrigérant ascendant, puis 

 on distille. Le liquide passe tout entier entre I \ 5 et 

 120°; il ne renferme donc plus ni acide acétonitrique, 

 ni anhydride acétique ; c'est de Vacide acétique tenant 

 en dissolution une petite quantité d'un autre corps. Il 

 se trouble, en effet, par addition d'eau et laisse déposer 

 des gouttelettes huileuses, qui se rassemblent rapide- 

 ment au fond du récipient, formant une couche inso- 

 luble jaune-clair. Celle-ci est séparée, lavée avec du 

 carbonate de soude, séchée sur du chlorure de calcium 

 et enfin rectifiée. On obtient ainsi un liquide incolore, 

 bouillant sans décomposition à 12G° et se solidifiant en 

 une masse cristalline lorsqu'on le refroidit à -|- 1 3°. 



L'analyse montre que ce corps est le télranitromé- 

 thane C(NOJ,. 



L 0,2146 gr. subst.; 0,0502 gr. CO^; 0,0031 gr. HjO 

 IL 0,1768 » 44,4 cmc N à 15° et 737""" 



m. 0,2066 » 51,5 cmc X à ir 61731,5" 



imm 



Trouvé Calculé pour 



I II III CNtOs 



C 6,38 "/„ - 6,12% 



H 0,14 — 0,00 



N — 28,58 7„ 28,65 "'o 28,56 



On ne connaissait jusqu'ici qu'un seul mode de for- 

 mation du tétranitrométhane, c'est celui qui a été indi- 

 qué, il y aune quarantaine d'années, par Schischkoff'. 

 Ce chimiste avait obtenu de petites quantités de ce com- 

 posé au moyen d'une série de réactions assez compli- 

 quées à partir du fulminate de mercure. La courte 



' Liebig's Annalen, 119. 248(1861). 



