196 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



que nous convaincre que les proportions les plus favo- 

 rables sont encore celles de notre première expérience, 

 soit une molécule d'acide acétonilrique pour une d'an- 

 hydride acétique. 



Nous croyons cependant que, malgré ce faible ren- 

 dement, la réaction que nous venons de décrire cons- 

 titue un procédé commode et rapide pour obtenir le 

 tétranitrométhane, que l'on ne pouvait guère songer à 

 préparer en quantités un peu notables par la voie com- 

 pliquée que Schischkoff a suivie. 



CHAPITRE V 



Action de l'acide acétonitrique sur quelques composés 

 aromatiques 



(M. E.-I. Klein.) 



lodobenzène. — Il était intéressant de rechercher si 

 l'acide acétonitrique agirait sur l'iodobenzène, C^HJ, 

 en le nitrant, ou en le transformant par oxydation en 

 iodosobenzène CgH^.ïO ou en iodylobenzéne C^H^-IO^, 

 ainsi que le font, par exemple, le réactif de Caro et le 

 chlorure de chaux. 



10 gr. d'iodobenzène (1 mol.) et 17 gr. d'acide 

 acétonitrique (2 mol.) sont chauffés pendant deux 

 heures à l'ébullition. Par refroidissement, il se dépose 

 de longues aiguilles qui, après cristallisation dans l'al- 

 cool, fondent à 171-172°; elles constituent le p-nitro- 

 iodobenzène'. Le rendement s'élève au 97 "/„ de la 

 théorie. 



Dans les eaux-mères nous avons trouvé une très 

 faible quantité û'o-nitroiodohenzène'' fusible à 49°. 



' Kekulé, Liebig's Annalen, i:i7, 168. 



- Kôrner, Gazetta chim. italiana, 1874, 305. 



