LES ANHYDRIDES ORGANO-MINERAUX. 197 



L'acide acélonilrique agit donc sur l'iodobenzène 

 comme l'acide nitrique lui-même, en le nitranl et non 

 en l'oxydant. 



ISitrobenzène. — Il n'est pas attaqué par l'acide 

 âcétonitrique, même après six heures d'ébullition. 



Aniline. — En faisant bouillir pendant trois heures, 

 on n'obtient que des produits d'oxydation incristallisa- 

 bles et fortement colorés en bleu. On va voir que, dans 

 des conditions spéciales, l'aniline fournit un composé 

 mieux défini. 



Quinoléine. — Nous nous sommes servis pour cet 

 essai d'un échantillon de quinoléine de synthèse (Chi- 

 nolin puriss. synthet.) provenant de la maison E. 

 Merck à Darmstadt. Nous avons additionné 5 gr. de ce 

 produit de 14 gr. d'acide acétonitrique, ce qui corres- 

 pond à une mol. de quinoléine pour deux d'acide, et 

 nous avons fait bouillir ce mélange au réfrigérant ascen- 

 dant pendant 5 heures. Le liquide, de verdâtre qu'il 

 était au début, devient jaune, puis brun. On le laisse 

 refroidir, puis on le verse dans dix fois son volume" 

 d'eau. Il se forme immédiatement un précipité volumi- 

 neux, d'un beau jaune. Celui-ci, recristallisé dans l'eau 

 chaude, se transforme en aiguilles jaune pâle, fusibles 

 à 20r, facilement solubles dans l'alcool et dans le 

 benzène. L'analyse de ce corps nous a donné les résul- 

 tats suivants : 



I. OA 366 gr. subst. - 0^2897 gr. CO^ - 0,0443 gr. H^O 

 II. 0.1338 gr. subst. 21 ,3 cmc N à 20° et 740°"" 



