LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 199 



on sait, à chauffer l'aniline avec la paraldéhyde et 

 l'acide chlorhydrique. Après avoir purifié celte base 

 selon les indications des auteurs, nous l'avons traitée 

 par l'acide acétonitrique bouillant. 



Dans le premier cas, nous avons obtenu de nouveau 

 du picrate de quinoléine, et dans le second un autre 

 corps que nous avons pu identifier par son point de 

 fusion (191°) et par ses autres propriétés au picrate de 

 quinaldine. 



Ces deux essais semblaient démontrer que c'est bien 

 le noyau aromatique de la quinoléine et de la quinal- 

 dine qui, par oxydation et nitration, fournit l'acide 

 picrique obtenu dans les deux cas. Les essais suivants 

 nous ont prouvé cependant qu'il n'en est rien et que 

 c'est l'autre explication qui doit être adoptée. 



3. Dans le traitement de la quinoléine par l'acide 

 acétonitrique, une petite partie seulement, avons-nous 

 dit (environ un dixième) est convertie en picrate. Lors- 

 qu'e-n a séparé celui-ci par précipitation au moyen de 

 l'eau, la quinoléine non attaquée reste en solution à 

 l'état de nitrate. On peut la récupérer par addition 

 d'alcali. Nous avons ainsi retiré la base dans nos deux 

 premières expériences, faites avec la quinoléine syn- 

 thétique et avec celle du goudron. Or, ayant voulu 

 utiliser cette quinoléine ainsi régénérée pour la prépa- 

 ration d'une nouvelle quantité de picrate, nous n'en 

 avons pas obtenu la moindre trace. Ce fait prouve 

 nécessairement que l'acide picrique ne provient point 

 de la quinoléine elle-même, mais d'une impureté que 

 tous les échantillons renferment et qui est entièrement 

 éliminée par un premier traitement à l'acide acétoni- 

 trique. 



