200 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



Or quelle est l'impureté que l'on peut a priori sup- 

 poser exister à la fois dans la quinoléine synthétique, 

 dans celle du goudron et dans la quinaldine? La subs- 

 tance à laquelle on songe en tout premier lieu est 

 Vaniline. C'est elle, en effet, qui sert de point de départ 

 pour la préparation de la quinoléine et de la quinaldine 

 de synthèse; elle se trouve aussi, comme on le sait, 

 dans le goudron. Les essais suivants montrent que c'est 

 bien à la présence de cette base que sont dus les 

 résultats que nous avons obtenus. 



4. Nous avons soumis la quinoléine du goudron, et 

 celle de synthèse, à la distillation fractionnée. Nous en 

 avons retiré, dans les deux cas, une fraction, peu con- 

 sidérable il est vrai, passant au-dessous de 200°. Nous 

 avons additionné cette fraction d'anhydride acétique, ce 

 qui a donné lieu à un fort dégagement de chaleur. Le 

 produit, distillé, a passé vers 280° sous la forme d'une 

 huile épaisse, qui s'est solidifiée au contact d'un cristal 

 d'acétanilide. Recristallisée dans l'eau ou dans l'éther 

 de pétrole, la substance s'est montrée en tous points 

 identique à Vacétanilide. 



5. Nous avons pris la quinoléine de synthèse, régé- 

 nérée du premier traitement par l'acide acétonitrique 

 et ne donnant plus d'acide picrique par un second 

 traitement. Nous l'avons additionnée de 5 "/ „ d'aniline 

 et nous avons fait bouillir le mélange avec l'acide acé- 

 tonitrique. Nous avons obtenu de nouveau le picrate de 

 quinoléine, en quantité à peu près égale à celle que 

 nous avait fournie la quinoléine brute. 



Nous concluons de ces diverses expériences : 

 r Que la quinoléine pure n'est pas attaquée à 

 l'ébullition par l'acide acétonitrique. 



