LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 201 



2" Qu'en revanche l'aniline est transformée par cet 

 agent en acide picrique lorsque la réaction a lieu en 

 présence de quinoléine ou de quinaldine. Il faut attri- 

 buer à ces dernières bases une action prédisposante ou 

 admettre qu'elles soustraient l'acide picrique à une 

 transformation ultérieure en formant avec lui un sel 

 qui résiste à l'action de l'acide acétonitrique. 



Âcétanilide. — Elle est attaquée violemment par 

 l'acide acétonitrique. Lorsqu'on verse le produit sur de 

 la glace, il se précipite un corps brun-rouge, que l'on 

 recristallise dans l'acide acétique et qui fond alors à 

 207-208°; c'est V acétyl-\>-nitraniline\ 



La solution aqueuse séparée par filtration de ce pré- 

 cipité est agitée avec du chloroforme. Elle lui cède une 

 substance qui, après évaporation du dissolvant et recris- 

 tallisation dans l'eau, fond à 78° et constitue Vacétyl-o- 

 7iitraniline ' . 



La quantité du dérivé para- est environ dix fois plus 

 forte que celle du dérivé ortho. 



Acétyldiphény lamine. — 38 gr. de ce composé sont 

 mélangés à 35 gr. d'acide acétonitrique et le tout 

 chauffé à l'ébullition pendant une heure. Le produit, 

 qui est devenu huileux, est dissous à chaud dans l'acide 

 acétique. Il se dépose par refroidissement de beaux 

 cristaux incolores, fusibles à 197°, tandis qu'une autre 

 substance reste dans les eaux-mères; l'addition d'eau 

 la précipite sous la forme d'une poudre cristalline jaune 

 qui fond à 1 78°. 



' Grethen, Berichte, 9, 775. 



* Beilstein et Kurbatow, Liebig^s Annalen, 197, 83. 



