202 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



L'analyse de ce dernier corps montre que c'est une 

 tétranitrodiphény lamine. 



I. 0,1597 gr. subst. 0,2456 gr. CO,; 0,0316 gr. 1^0 

 II. 0,1539 » 28,5 cmc N à 24,5° et 730"'-. 



Trouvé Calculé pour 



I II C,2H7N508 



C 41,94 7o — 41,26 7„ 



H 2,19 — 2,01 



N — 19^87 7o 20,05 



Son point de fusion l'identifie avec le dérivé di-or- 

 thopara 



NO/ \-NH-<r \m, 

 NO2 NO2 



que Hager' a obtenu en traitant par la potasse \'o-p- 

 dinitrodiplîényiuréthane. 



Quant au premier corps (point de fusion 197°), son 

 analyse conduit à la formule C^^H^NjOg, qui est celle 

 du dérivé acétylé du précédent. 



0.1532 g. subst. ; 0,S391 g. CO^; 0,0340 g. H^O 



Trouvé Calculé pour CiHgNsO» 



C 42,56 7o 42,96 Vo 



H 2,48 2,30 



L'action de l'acide acétonitrique sur l'acétyldiphé- 

 nylamine consiste donc en une nitration, accompagnée 

 de la saponification d'une partie de la substance. 



Phénol. — L'action de l'acide acétonitrique sur le 

 phénol est si vive, même si l'on prend les deux corps 

 dans la proportion équimoléculaire, qu'on doit la mo- 

 dérer en refroidissant très fortement. Le produit est un 



' Berichte, 17, 2629. 



