LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 203 



mélange d'ortho et de para-nitrophénoi, comme dans 

 la nitration par l'acide nitrique. La quantité du dérivé 

 ortho semble cependant un peu plus grande ; elle Corme 

 le 50 "'„ du phénol mis en œuvre. 



Paranitrophénol. — L'action est également très vive 

 et doit être modérée par le refroidissement. Le produit 

 cristallise immédiatement et constitue V o-\)-dinitropM- 

 nol fusible à \\i°, sans mélange d'aucun isomère. Le 

 rendement est théorique. 



Para-aminophénol. — Nous pensions obtenir de la 

 quinone, ou peut-être une nitroquinone. On va voir 

 que l'oxydation va d'emblée plus loin. La réaction étant 

 très violente, nous avons cherché à la modérer en 

 diluant avec du chloroforme. 4 gr. d'aminophénol ont 

 été mis en suspension dans 50 gr. de chloroforme et 

 additionnés de 47 gr. d'acide acétonitrique. La réac- 

 tion a lieu sans qu'il y ait besoin de chauffer et se ma- 

 nifesta par un dégagement régulier de gaz. Lorsque 

 celui-ci a cessé, nous concentrons fortement la solution. 

 Il se dépose bientôt des cristaux que leurs propriétés 

 caractérisent comme étant de Vacide oxalique. Nous 

 n'avons pas trouvé d'autres produits. 



Diacétyl-p-aminophénol, ^-e^i^^yncQcu (4V — ^^^" 

 paré suivant les indications de Ladenburg' en chauffant 

 le ]9-aminophénol avec l'anhydride acétique, ce com- 

 posé ne s'est pas montré plus résistant que le précédent 

 à l'action de l'acide acétonitrique, et n'a fourni comme 

 lui que de l'acide oxalique. 



Hydroquinone. — Suspendue dans une grande 



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