204 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



quantité de chloroforme, l'hydroquinone réagit vive- 

 ment à froid avec l'acide acétonitrique, et entre en 

 solution. Le liquide, évaporé à siccité, laisse un résidu 

 de quinone pure. 



Diacétylhydroquino)ie. — 2 gr. de ce composé, 

 préparé en faisant réagir le chlorure d'acétyle sur une 

 solution d'hydroquinone dans la pyridine, sont chauffés 

 au bain-marie avec 10 gr. d'acide acétonitrique. Une 

 fois la réaction terminée, la solution est évaporée à 

 sec; le résidu est de l'acide oxalique. 



Aldéhyde henzoïque. — Elle n'est pas attaquée à 

 froid par l'acide acétonitrique. A la température du 

 bain-marie elle est transformée en acide benzoïque ; il 

 ne se forme pas d'aldéhyde ou d'acide nitrobenzoïque. 



Acide phtalique. — L'acide phtalique se dissout à 

 chaud dans l'acide acétonitrique et ne cristallise plus 

 par refroidissemenf. Si l'on évapore la solution au bain- 

 marie, on obtient de l'anhydride phtalique. L'acide 

 acétonitrique agit donc ici comme déshydratant. 



L'anhydride phtalique lui-même n'est pas attaqué 

 par l'acide acétonitrique, même après une longue ébul- 

 lition. 



Triphénylméthane. — 5 gr. de ce corps sont mis en 

 suspension dans du chloroforme et additionnés de 3 gr. 

 d'acide acétonitrique, ce qui provoque leur dissolution. 

 Par concentration il se dépose des prismes brillants qui 

 fondent à i 59° et présentent tous les caractères du 

 triphénylcarbinol. 



Anthracène. — 7 gr. d'anthracène sont chauffés 

 pendant deux heures au bain-marie avec un excès 

 d'acide acétonitrique, puis le produit est versé dans 

 l'eau froide. Il se forme un précipité orangé; celui-ci 



