206 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



ac-Naphlol. — Refroidi par un mélange de glace et 

 de sel, l'a-naphtol réagit encore très vivement avec la 

 quantité éqiiimoléculaire d'acide acétonitrique. On 

 obtient un produit goudronneux que l'on purifie par 

 distillation avec les vapeurs d'eau; il passe une sub- 

 tance solide jaune qui, par cristallisation dans l'alcool, 

 se convertit en fines aiguilles fusibles à 128°. 

 Analyse : I. 0;222og. subst. - 0,o1 99 g. COg - 0,0764 g. H^O 



II. 0,2084 )) - U,o cmc N à 25'^ et TSâ""™ 

 Trouvé Calculé pour 



I II CoH-NOs 



C 63.73 "/o — 63,49 «/„ 



H 3,82 — 3,70 



X — 7,43 7o 7,41 



Les propriétés de ce corps l'identifient avec le nitro- 



naphtol 2-1 



OH 



NO, 



obtenu par Fuchs^ en oxydant le nitroso-a-naphtol et 

 par Liebermann ' en nitrant l'acétyl-a-naphtylamine et 

 en faisant bouillir le produit avec la soude. Son acétate 

 présente le point de fusion 1 1 8° indiqué par Grand- 

 mougin et MicheP. 



Vcc-riaphtoqumone, qui se forme en très petite quan- 

 tité à côté du nitronaphtol, peut être extraite par 

 l'acide acétique ou la ligroïne bouillante du résidu de 

 la distillation aux vapeurs d'eau, et a été caractérisée 

 par son point de fusion (1 25°) et ses autres propriétés. 



' Berichte, S, 629 . 



2 Annalen, 183, 246. 



3 Berichte, 25, 972. 



