LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 207 



^-Naphtol. — Traité de la même manière, il fournit 

 par distillation avec l'eau un corps qui cristallise dans 

 l'alcool en paillettes jaune rougeàtre. Ce corps fond à 

 103° et constitue le nUronaphtol 1 .2. 



Il est identique à celui que Stenhouse et Groves\ ainsi 

 que Liebermann et Jacobson' ont préparé par oxyda- 

 tion du nitroso-j3-naphtol et par nitration de l'acétyl-ô- 

 naphtylamine. 



Analyse: I. 0JS7i g. sbst.- 0,4377 g. CO^ - 0,066og. HjO 

 II. 0.2912 » - 20 cmc N à 21° et 723™™ 



Son éther éthylique, préparé au moyen de l'iodure 

 d'éthyle et de la potasse, cristallise dans l'acide acéti- 

 que en aiguilles jaunes possédant le point de fusion 

 103-104° indiqué par Wittkampf. 



Les éthers méthyliques des naphtols donnent aussi à 

 froid avec l'acide acétonitrique des dérivés mononitrés. 

 Le groupe NO^ entre dans la même position que clfez 

 les naphtols. 



' Annalen, 1H9, l.ôl. 

 * Annalen. 211, 46. 

 « Berichte, 17, 394. 



