208 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



Va-naphtolate de mélhyle fournit de longues aiguilles 

 brun-marron fusibles à 80°. 



Analyse: I. 0,2192 g. sbst- 0,5233 g. CO^- 0,0871 g. H^O 

 IL 0.2807 » - 18,4 cmc N à 21° et 724'°™ 



On obtient le même corps en méthylant le nitro- 

 naphtol 2.1 par la potasse et l'iodure de méthyle, ce 

 qui fixe sa constitution (formule T). 



Le ^-naphtolate de méthyle donne avec l'acide acé- 

 tonitrique des paillettes jaunes qui fondent à 126°. 



Analyse : L 0,1 503 g. sbst. - 0,3589 g. COj - 0,0637 g. H^O 

 IL 0,3339 » -21,1 cmc N à 20° et 737""» 



Trouvé Calculé pour 



I II C,oHh.OCH3.NO. 



C 65,12 7» — 65,02 7o 



H 4,71 — 4,43 



N — 6.97 % 6,90 



Le même dérivé prend naissance par l'action de la 

 potasse et de l'iodure de méthyle sur le nitronaphtol 

 1 .2 ; cela montre que sa constitution répond à la for- 

 mule II : 



OCH3 NO, 



NO, /^/^OCH, 



I II 



oc-Naphtoquinone. — Elle n'est pas attaquée à froid 

 par l'acide acétonitrique, mais la réaction a lieu dès 

 que l'on chaufïe légèrement; elle donne naissance à de 



