LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 209 



l'acide phtaliqiie, accompagné d'une notable quantité 

 d'une oxynaphtoquinone. Celle-ci cristallise dans le 

 chloroforme en prismes rouges, et dans l'alcool en 

 aiguilles de même couleur; elle fond à 1 54° et présente 

 toutes les autres propriétés et toutes les réactions de 

 la juglone (oxynaphtoquinone 1.4.5), retirée par Vogel 

 et Reischauer' du brou de noix et étudiée depuis lors 

 par Mylius, Bernthsen et d'autres. 



Il ne se forme pas, dans cette réaction, de dérivés 

 nitrés. 



Ç)-lSaphloquinone. — Elle ne fournit, en revanche, 

 avec l'acide acétonitrique, que la nitronaphtoquinone 

 1 .2.3 (point de fusion 1 58°), identique à celle que l'on 

 obtient par l'action de l'acide nitrique (Stenhouse et 

 Groves'). 



Analyse : 0,1731 gr. subst. -11,2 cmc N à 17° et 728°"". 

 Trouvé » 7;157oN 



Calculé pour C10H5XO4 6,90 



D'après les essais qui viennent d'être relatés, on 

 voit que les propriétés chimiques de l'acide acétoni- 

 trique se rapprochent beaucoup de celles de l'acide 

 nitrique lui-même; elles s'en distinguent cependant 

 dans plusieurs cas par une différence d'intensité. On 

 peut les résumer comme suit : 



Action oxydante énergique. 

 Action nitrante faible. 



En cela l'acide acétonitrique est comparable, non 



' Jahresbericht. 1856, 693. 

 ^ Annalen, 194, 203. 



Archives, t. XVI. — Août 1903. 15 



