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Revue des travaux faits en Suisse. 



P. Pfeiffek et R. Lehnardt. Composés méthylstanniques. 

 (Berichte, ne. \0oi. Zurich). 



En ajoutant de l'iodure de méthyle à une solution alca- 

 line et alcoolique d'hydrate stanneux, puis en saturant par 

 l'acide carbonique, on obtient un précipité blanc d'acide 

 méthylslannonique; CHa.SnOOH. Ce corps est amorphe, 

 inodore et infusible. Lorsqu'on chaufïe sa solution alcaline 

 au bain-marie pendant une heure et qu'on la traite de 

 nouveau par l'acide carbonique, il se précipite l'oxyde 

 rliméthylstannique (CH3)2SnO. L'acide méthylstannonique 

 fournit enfin par l'action des acides brombydrique et 

 iodhydrique des composés CHa. SnBrs (point de fusion 53°) 

 et CHs. Snis (point de fusion 86,5°). 



W. BiCKERN. Contribution a l'étude du Casimiroa edulis 

 La Llave (Archiv der Pharmacie, S4f . 166. Zurich). 



Les fruits de cette plante, qui est très abondante au 

 Mexique et appartient à la famille des Rutacées, passent 

 pour posséder une action légèrement hypnotique. L'auteur 

 en a retiré un nouvel alcaloïde, qu'il a nommé casimirine 

 et auquel il attribue la formule C3(,H32N205. Il cristallise 

 dans l'éther en aiguilles fusibles à 106° et facilement solu- 

 bles dans l'eau. Traité par l'acide chlorhydrique, il se dé- 

 double en dextrose et une nouvelle base dont la composition 

 n'a pas encore été déterminée. 



A. Werner et F. Zilkens. Une nouvelle synthèse d'hy- 

 drocarbures {Berichte, 36. 2116. Zurich). 



Les composés alcoylés du magnésium réagissent vive- 

 ment avec les élhers sulfuriques des alcools, selon l'équa- 

 tion : 



RjSO, + R'. Mg. X = R.R' + R.SO^.Mg. X. 



