258 CHLORURATION DE LA P-AMIDO 



cours de ces recherches, que des produits conservant 

 le même point de fusion après plusieurs cristallisations 

 et se présentant sous le microscope comme des subs- 

 tances parfaitement homogènes, n'étaient cependant 

 pas entièrement purs, et qu'en poursuivant la cristalli- 

 sation on faisait encore monter le point de fusion d'une 

 manière très appréciable. 



En faisant donc réagir le chlorate de soude et l'acide 

 chlorhydrique sur la p-amido ou la p-oxy-o'-p'-dinitro- 

 diphény lamine, nous avons obtenu suivant les condi- 

 tions indiquées ci-dessous, de la m-m-dichloro-p-qui- 

 none-o'-p' dinit^'ophénylimide ou de la m-m-dichloro- 

 p-oxy-o'-p'-dinitrodiphény lamine, dont nous avons spé- 

 cialement étudié la préparation et les propriétés. 



m-m-dichloro - p- quinone - o' -p' - dinitrophénylimide 







C'H^CPONC«H'(NO02 = CiyXci 



N.C«H^(N0^)2 

 2' 4' 



On obtient ce dérivé en ajoutant à une solution re- 

 froidie à 20° environ, de 10 gr. de p-oxy-o'p'-dinitro- 

 diphénylamine dans 250 ce. d'acide acétique à 90 \/^, 

 1 5 ce. d'une solution renfermant 5 gr. de chlorate 

 de soude, puis d'un seul coup 25 ce. d'acide chlorhy- 

 drique à 21° B^ La température monte d'elle-même 

 jusqu'à 35-40° environ ; il se forme un précipité d'abord 

 brun (ce qui correspond sans doute à la formation inter- 

 médiaire du dérivé hydroxylé dichloré) qui devient de 



