ET DE LA P-OXY-O'P'-DINITRODIPHÉNYLÂMINE. 259 



plus en plus jaune; il faut avoir soin d'agiter le mé- 

 lange, puis lorsque le précipité est devenu jaune, on 

 filtre, on lave et on sèche. Le produit brut ainsi pré- 

 paré fond au-dessus de 200° ; purifié par cristallisa- 

 tions successives dans l'acide acétique, dans le benzène 

 et la ligroïne, dans l'acétone étendue d'eau, il se pré- 

 sente à l'état pur sous la forme d'aiguilles feutrées, 

 jaune très légèrement orangé ; il est fortement électri- 

 que lorsqu'il est réduit en poudre. Il fond à 219-220°, 

 il est peu soluble dans l'alcool, l'éther, le sulfure de 

 carbone, assez soluble dans l'acétone et dans le ben- 

 zène ainsi que dans le chloroforme et l'acide acétique, 

 insoluble dans la ligroïne. 



0.1918 Sbst. . 2954 CO' : . 0296 H^O 

 0.1942 » 0.2990 CO^; 0.0322 H^O 

 0.1916 » 0.1617 Ag Cl 



Calculé C 42 . 1 1 Trouvé C 42 . 00 ; 42 . 00 

 C'H^O^N'CP » H 1.46 » H 1.71; 1.84 



» Cl 20.76 » Cl 20.88 



Chauffée pendant une heure à l'ébullition avec de 

 l'anhydride acétique, la dichloroquinone-dinitrophényl- 

 iniide n'est pas attaquée. 



Elle est insoluble à froid dans la solution de carbo- 

 nate de soude, mais elle s'y dissout par une ébuUition 

 prolongée en se transformant en sel de soude facile- 

 ment soluble du dérivé hydroxylé correspondant, qui se 

 forme aussi par réduction de la quinone dichlorée au 

 moyen de l'acide sulfureux. 



La quinone dichlorée en question réagit avec l'ani- 

 line pour donner un produit cristallisé en aiguilles fines ; 

 elle réagit également avec l'ammoniaque en présence 

 d'alcool pour donner un composé très soluble dans le 



