ET DE LA P-OXY-O'P'-DINITRODIPHÉNYLAMINE. 261 



Ce composé s'obtient en ajoutant à la solution de 



10 gr. de p-oxy-o'p'-dinitrodiphénylamine dans 250 ce. 

 d'acide acétique à 80 7o' refroidie à 20° environ, une 

 solution renfermant dans 1 2 ce. 4 gr. de chlorate de 

 soude, puis 20 ce. d'acide chlorhydriqae. La tempéra- 

 ture monte d'elle-même de quelques degrés, on la 

 porte jusqu'à 40° environ en chauffant au bain-marie. 



11 se forme subitement un précipité rouge-brun, volu- 

 mineux et cotonneux, qu'on filtre après refroidisse- 

 ment et qu'on lave. Le produit brut qui fond en général 

 vers 180°. peut-être purifié par cristallisations succes- 

 sives dans l'acide acétique, l'acétone, etc., ou par 

 cristallisation de son sel de sodium et décomposition 

 par l'acide chlorhydrique. Il se présente à l'état pur 

 sous la forme d'aiguilles feutrées rouge-orange, peu 

 solubles dans le sulfure de carbone^ insolubles dans la 

 ligroïne, très solubles dans l'alcool, l'éther, l'acétone, 

 le benzène, le chloroforme et l'acide acétique, ainsi 

 que dans une solution bouillante de carbonate de soude ; 

 il fond à 207°. 



Son dérivé acétylé, qui est en cristaux jaune-citron, 

 F. 207-208°, a été analysé. 



. 1 393 gr. Sbst. 13 . 5" N (i 5°, 730 . S-"") 



0.1816 » » 0.1376 AgCl 



0.1788 » » 0.2844 C0^ 0.0425 H^O 

 C'^H^O«N^CP Calculée 43.52 Trouvé G 43.38 

 » H 2.33 )) H 2.64 

 » N 1<:>.88 » N 10.90 



» Cl 18.39 » Cl 18.74 



Son sel de sodium est en aiguilles noires et bril- 

 lantes. 



Nous avons établi la constitution de l'oxydichloro- 



