262 CHLORURATION DE LA P-AMIDO 



dinitrodiphénylamine dont il vient d'être question, en 

 identifiant ce produit avec celui qu'on obtient par con- 

 densation du chlorodinitrobenzène (Cl. NO'. NOM .2.4.) 

 avec ledichloraminophénol(OH. C1.NH\C1. i.2.4.6). 

 Cette condensation, effectuée en solution alcoolique en 

 présence d'acétate de soude, a fourni un composé ab- 

 solument identique au produit obtenu par chloruration ; 

 son dérivé acétylé ainsi que son sel de sodium ont éga- 

 lement été préparés et identifiés. 



D'autre part, la m-m-dichloro-p-oxy-o'p'-dinitrodi- 

 phénylamine fournit la dichloro-p-quinone-o'p'-dinitro- 

 phénylimide, lorsqu'on la traite en suspension dans 

 l'acide acétique à 90 7o pai'le tiers des quantités de 

 chlorate de soude et d'acide chlorhydrique indiquées 

 pour la préparation de ce produit; ce fait prouve que 

 la dichloro-quinone-imide correspondante renferme ses 

 deux atomes de chlore en position ortho relativement à 

 l'oxygène quinonique, comme nous l'avons indiqué pré- 

 cédemment. 



En faisant réagir le chlorate de soude et l'acide 

 chlorhydrique en plus grand excès sur la p-amido-o'p' 

 dinitrodiphénylamine en solution dans l'acide acétique 

 cristallisable, nous avons obtenu un dérivé plus chloré 

 qui, d'après les dosages d'azote et de chlore, pourrait 

 être une trichloro - quinone - o'p' - dinitrophénylimide 

 C^HCPONC^H^NO'),. 

 2'4' 



. 1 575 Sbst. 1 6 . 1 « N (1 8°, 734""") 

 O.Hiâ » 0.2012 Ag Cl 



C^•^H^Cl^O^^■^ Calculé N H. 16 Trouvé N 11.40 

 » Cl 28.29 » Cl 28.57 



Ce produit prend naissance en ajoutant à une solu- 



