ET DE LA P-OXY-O'P'-DINITRODIPHÉNYLAMINE. 263 



tion refroidie à 20° environ de 10 gr. de p-amido-o'p'- 

 dinitrodiphénylamine dans 250 ce d'acide acétique 

 cristallisable, 30 ce. d'une solution de chlorate de 

 soude renfermant 10 gr. de Na Cl 0\ puis, d'un seul 

 coup, 50 ce d'acide chlorhydrique à 21 B^. La tempé- 

 rature s'élève jusqu'à 42° environ et il se forme un 

 précipité ; le produit de la ehloruration abandonné 

 vingt-quatre heures à la température ambiante, a été 

 filtré, lavé, puis cristallisé dans l'acide acétique ou dans 

 l'acétone étendue d'eau; il se présentait alors sous la 

 forme d'aiguilles rouge-orange, F. 198" : l'analyse 

 montra que malgré son apparence homogène, ce pro- 

 duit n'était pas pur. et l'on arriva par des cristallisa- 

 tions répétées dans l'acétone étendue d'eau, à faire 

 monter le point de fusion à 208°, puis enfin à 216°, 

 tandis que la couleur orangée devenait de plus en plus 

 jaune. C'est le produit F. 216° qui a fourni à l'analyse 

 les résultats indiqués ci-dessus. Il se présente sous la 

 forme d'aiguilles feutrées, jaune légèrement orangé, 

 peu solubles dans l'alcool, insolubles dans la ligroïne et 

 dans la solution de carbonate de soude, solubles dans 

 l'acétone, l'acide acétique, très solubles dans le ben- 

 zène et le chloroforme. 



Nous avons aussi soumis à l'action du chlorate de 

 soude et de l'acide chlorhydrique la p-acetoxy-o'p'-dini- 

 trodiphény lamine ainsi que hp-acélamido-o'p'-dinitro- 

 diphény lamine ; dans le premier cas nous avons ob- 

 tenu très facilement un dérivé monochloré, tandis que 

 dans le second cas il se forme un produit difficile à pu- 

 rifier, fusible vers 1 63° et dont nous n'avons pas pour- 

 suivi l'étude. 



La p-aceloxy-o'-p'-dinilrodiphény lamine a été dé- 



