264 CHLORURATION DE LA P-AMIDO 



crite par Nietzki et Simon' qui lui ont attribué le point 

 de fusion 1 29" ; nous avons trouvé qu'elle fondait à 

 l'état pur à 1 37°. Elle cristallise dans l'alcool en feuil- 

 lets jaunes et brillants. 



Nous l'avons chlorée en introduisant dans une solu- 

 tion de 1 1 gr. 5 du dérivé acétylé dans 250 ce d'acide 

 acétique cristallisable, une solution renfermant dans 

 1 ce 3 gr. de chlorate de soude puis 1 7 ce d'acide 

 chlorhydrique à 21° B^ Il se forme un précipité jaune 

 et la température monte d'elle-même de plusieurs de- 

 grés, on la porte à 40° environ, en chauffant au bain- 

 marie ; le précipité diminue à un certain moment puis 

 augmente de nouveau donnant souvent une masse com- 

 pacte qu'on filtre après refroidissement et qu'on lave. Le 

 produit brut fond vers 164°, et après avoir été purifié 

 par cristallisations successives dans l'acide acétique, 

 l'acétone ou dans le benzène, il fond à 170° et se pré- 

 sente sous la forme de longues aiguilles jaune-citron ou 

 de prismes allongés. Il est peu soluble à froid dans l'al- 

 cool, l'étheret le sulfure de carbone, insoluble dans la 

 ligroïne, assez soluble à chaud dans l'alcool ainsi que 

 dans l'acétone, le benzène, l'acide acétique et le chlo- 

 roforme. 



Ce composé constitue la p-acétoxymonochloro-o'p'- 



dinitrodiphénylamine CR' (OC^H'O)Cl.NHC^HXNO'), 



2'4' ' 

 ayant la constitution : 



OC'H^O 



NH C«H*(-\0^)2 

 2'4' 



' D. ch. Ges. t. 28 (1895) p. 2974. 



