ET DE LA P-OXY-O'P'-DINITRODIPHÉNYLAMINE. 265 



0.1716 Sbst. 0.3036 CO^ 0.0490 H^O 

 0. 1 762 Sbst. 1 9 ccm X (1 o", 724""") 

 0.1758 Sbst. 0.0722 Ag Cl. 

 C14JJ10Q6X3C1 Calculé C 47.80 Trouvé C 48.25 

 H 2.84 H 3.17 



N 11.95 N i2.02 



CH0.10 Cl 10.16 



Le dérivé hvdroxylé correspondant, la p-oxy-o- 

 chloro-o'-p'-dinitrodiphéiiy lamine C'H'OH . Cl N H C'H' 



4 2 

 (NO*), que l'on obtient par saponification au moyen de 



2'4' 

 l'acide chlorhydrique en faisant bouillir pendant une à 

 deux heures, se présente après purification sous la 

 forme de belles aiguilles prismatiques rouges, F. 189°. 

 Il est très soluble a chaud dans l'alcool, l'acétone et 

 l'acide acétique, peu soluble à froid dans l'alcool, l'éther, 

 le benzène, le sulfure de carbone et le chloroforme, 

 insoluble dans la ligroïne. 



Il se dissout à chaud dans la solution de carbonate 

 de soude, mais il s'en dépose par le refroidissement non 

 pas à l'état de sel de soude, mais à l'état de dérivé hy- 

 droxylé; le sel de soude, ne paraît donc dans ce cas 

 exister qu'à l'état de solution ; cette propriété distingue 

 le composé en question de son isomère, F. 183°, dont 

 nous allons parler. 



L' « Aktien Gesellschaft fiir Anilin Fabrikation in 

 Berlin» a décrit dans un brevet allemand (128725 

 kl 22, du 26 mai 1900) une oxymonochloro-o'-p'-dini- 

 trodiphénylamine obtenue par condensation du chloro- 

 dinitrobenzène C'H'CLNO'NO' 1.2.4 et du chloramino- 

 phénol C'H'OHCINH' 1.2.4; ce composé, indiqué 



