266 CHLORURATION DE LA P-AMIDO 



comme étant en aiguilles rouges F 180° correspond, 

 d'après son mode de formation, à la formule : 



NH C«H''(^'02), 

 2' 4' 



Il nous a paru intéressant, étant donné les points de 

 fusion rapprochés, de le comparer au dérivé monochloré 

 que nous avions obtenu nous-mêmes et nous avons pu 

 constater qu'il est différent. Nous avons trouvé après des 

 cristallisations répétées le point de fusion 183°; le pro- 

 duit de r « Aktien-Gesellschaft » cristallise en aiguilles 

 prismatiques rouges, mais ces aiguilles ne sont pas si bien 

 formées que celles du dérivé F 189°. La solubilité dans 

 les divers dissolvants est à peu prés la même, il paraît 

 cependant être plus soluble à chaud que son isomère, 

 spécialement dans le benzène et dans le chloroforme. 

 Il se dissout à chaud dans le carbonate de soude et il 

 se dépose par le refroidissement sous la forme de son 

 sel de sodium en aiguilles brillantes et noires. Son 

 dérivé acélylé cristallise dans un mélange d'acétone et 

 d'alcool en longues aiguilles, jaune légèrement orange, 

 qui commencent à se contracter et à brunir à 1 49° pour 

 fondre complètement à 1 56°. La solubilité dans les 

 divers dissolvants est la même que celle de son iso- 

 mère 



. i 698 Sbst. N 1 8« . 4 (1 8°, 731 ">"') 

 C»*Hi°0«N'Cl Calculé 11 .95 N Trouvé N 12.03 



Nous ajouterons que le produit de condensation ci- 



