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dessus nous a fourni par chloruration l'o'-p'-dinitrophé- 

 nyliniide-p-quinone dichlorée F 219-220°. 



La constitution de cette p-oxymonochloro-o'-p'-dini- 

 trodiphénylamine étant donnée par son mode de for- 

 mation, il était sans doute permis d'attribuer à son iso- 

 mère celle que nous avons proposée . 



Grâce à l'obligeance de la « Chemische Fabrik Gries- 

 sheim-Elektron », nous pûmes avoir à notre disposi- 

 tion du chloraminophénol CH'.OH.Cl.NH' 1.3.4, au 

 moyen duquel nous avons pu prouver l'exactitude de 

 notre supposition. Il nous a, en efïet, été ainsi permis 

 de constater qu'en condensant le chlorodinitrobenzéne 

 avec ce chloraminophénol en solution alcoolique, on 

 obtenait une oxymonochloro-dinitrodiphénylamine iden- 

 tique à celle que nous avions préparée par chloruration 

 delà p-acetoxy-o'p'dinitrodiphénylamine, puis saponi- 

 fication. Cette oxy-monochlorodinitrodiphénylamine 

 F 189°, se dissout dans le carbonate de soude à chaud, 

 et s'en dépose par le refroidissement. Elle donne le 

 dérivé acétylé F 170°. 



Le dérivé monochloré obtenu par chloruration de la 

 p-acetoxy-o'p'-dinitrodiphénylamine puis saponification, 

 correspond donc à la formule de constitution 



NH C*'H3(N0-).,. 



2' 4' ' 



L'o-chloro-p-oxy-o'p'-dinitrodiphénylamine fournit 

 par l'action subséquente du chlorate de soude et de 

 l'acide chlorhydrique une quinone-imide-trichlorée qui 



