ET DE LA P-OXY-O'P'-DINITRODIPHÉNYLAMINE. 269 



alcaline. Ce sel est presque complèlement insoluble 

 dans l'eau froide, spécialement en présence de carbo- 

 nate de soude en excès; décomposé par l'acide chlor- 

 hydrique, il donne de hp-oxy-trichloro-o'p'-dinitrodi- 

 phénylamine qui se présente sous la forme d'une subs- 

 tance rouge orange, fusible vers 2\\°, dont le dérivé 

 acélylé CE(OC'E'0)CV^E.CE\m'), cristallise en 

 prismes jaune citron F 1 53°. 



. 1824 Sbst 16.8^'^ N (23°. 731 ■"■«) 



O.nU » O.iTTIAgCl 



0.1872 » 0.2755 CO'^; 0.0400 iPO 

 (;i4jj806\8GP Calculé C 39 . 95 Trouvé C 40 . 14 

 » H 1.90 » H 2.37 



» N 9.99 » N 9.97 



» Cl 25.33 » Cl 25. 56 



Nous avons préparé un dérivé monohromé de la p- 

 acetoxy-o'p'-dinitrodiphénylamine qui correspond sans 

 doute comme constitution au dérivé chloré F 189°. Il a 

 été obtenu en introduisant du brome dans la solution 

 acétique de la p-acetoxy-o'p'-dinitrodiphénylamine et 

 cristallise en aiguilles effilées de couleur jaune vif, 

 F 165-166°; il cristallise bien dans un mélange d'acé- 

 tone et d'alcool. 



0.1919 Sbst 18.6" .\ (1 8°,737™'») 

 0.1843 » 0.0862AgBr 



Qu^.oQBAjsgj, Calculé N 10.61 Trouvé N 10.85 

 » Br 20.20 » Br. 19.91 



Le dérivé hydroxylé correspondant obtenu par sapo- 

 nification au moyen de l'acide chlorhydrique bouillant, 

 la p-oxybromo-o'p'-dinitrodiphénylamine se dépose 

 dans l'alcool étendu d'eau en jolis cristaux rouges, 

 F 178-179°. 



