270 CHLORURATION DE LA P-AMIDO 



De même que le dérivé chloré correspondant, il se 

 dissout à chaud dans le carbonate de soude et se dépose 

 de cette solution non pas à l'état de sel de soude, mais 

 bien à l'état de dérivé hydroxylé. 



Nous avons essayé de chlorer par la même méthode 

 Vo et la p-éthoxy ainsi que l'o et la p-méthoxy-o'p'- 

 dinitrodiphény lamines et nous avons constaté que lors- 

 qu'on opère avec les dérivés para, il y a saponification 

 des groupes élhoxy et méthoxy; en sorte que l'on ob- 

 tient finalement la dichloro-p-quinone-o'p'-dinitrophé- 

 nylimide, F 219-220°. Le produit de la réaction étant 

 difficile à purifier, il est fort possible qu'il se forme en 

 même temps d'autres produits que nous n'avons pas 

 pu identifier, mais la plus grande partie constitue, en 

 tout cas, un produit de saponification. 



En opérant avec les dérivés ortho, nous avons retiré, 

 en revanche, du produit de la réaction, après purifica- 

 tion, les combinaisons dichlorées suivantes : 



o-élhoxy-dxcMoro-dp'-dinilrodiphénylamine. 



C«H^ OC^H^ CFNHC«H'(N0^)2. 

 (2) (2' 4') 



Ce composé cristallise en petites aiguilles jaune 

 orange, F 183-186°. Il est très peu soluble dans l'éther 

 et la ligroïne, peu soluble dans le sulfure de carbone, 

 l'alcool, très soluble dans l'acétone et l'acide acétique, 

 dans lesquels il cristallise par le refroidissement, très 

 soluble dans le benzène et le chloroforme. 



0.1988 Sbst. 0.1479 Ag Cl 

 Cujjiio'N'CP Calculé Cl 1 9 . 09 Trouvé CH 8 . 40 



