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[ajo considérable, allant jusqu'à 10 fois celui du cam- 

 phre lui-même, soit 



[a]or= + 42° pour les camphres, 



[ajo = ± 420° pour les benzylidéne-camphres. 



Le pouvoir rotatoire de ces singuliers dérivés étant 

 beaucoup diminué par leur réduction en alcoyl-cam- 

 phres 



réduction qui a pour effet la suppression de la double 

 liaison fixée sur le noyau, M. Haller en a conclu que 

 cette exaltation de la rotation était due à cette double 

 liaison. Des essais effectués sur d'autres molécules 

 actives ont conduit aux mêmes résultats. 



C'est ainsi que la méthylcyclohexanone («0= 12°. 24 



pour 1= 100 mm.) fournit avec les aldéhydes ben- 



zoïque, anisique, cuminique, des combinaisons qui ont 



respectivement les pouvoirs rotatoires suivants : 



benzylidéne-méthylhexanone [oc\ = — 1 52° 



anisylidène-métiiylhexanone » = — 225° 



cuminylidène-méthylhexanone » = — 165° 



La menthone a également fourni à M. Martine avec 

 l'aldéhyde benzoïque deux benzylidéne-menthones iso- 

 mériquesqui ont les pouvoirs rotatoires [ajo = — '1 85°5 

 et — 258°. 5, alors que le menthone possède le p. r. 

 (Xd = — 28° pour l = 1 00 mm. Dans toutes ces molé- 

 cules, la double liaison se trouve fixée sur le noyau 

 même qui renferme l'atome de carbone asymétrique. 



D'autres corps, notamment l'acide shikimique de 

 M. Eykmann, le méthylène-camphre de M. Minguin, 

 le formylcamphre et la plupart de ses éthers et de ses 



