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anilides (Claisen), risonitrosocamphre, les carbures 

 non saturés dérivés des méthvlcylcopentane et méthyl- 

 cyclohexane actifs de M. Zelinsky, montrent également 

 une exagération du pouvoir rolatoire du fait de la pré- 

 sence de doubles liaisons dans le noyau cyclique ren- 

 fermant le carbone asymétrique. 



L'auteur s'est ensuite occupé de l'influence que 

 pourrait exercer sur le pouvoir rotatoire d'une molé- 

 cule active la fixation de radicaux non saturés, comme 

 l'allyle, eiïectuée de telle sorte que la double liaison 

 se trouve en dehors du noyau renfermant le carbone 

 asymétrique. Leséthers allylcamphocarbonique et allyl- 

 méthylcyclopentanone-carbonique se trouvent dans ce 

 cas. Leur pouvoir rotatoire, comparé à celui des éthers 

 propyliques correspondants, est plus élevé, comme le 

 montre le tableau suivant : 



allylcamphocarbonate de méthyle [a]o = + 62°. 



propylcamphocarbonate de méthyle [a]o ^-}- 52°34 



a-allyl-5-méthyl-|3-cyclopentanone-carbonate de mé- 

 thyle aD= + 62°. 54 



a-n . propyl -§ - méthyl -jS -cyclopentanone - carbonate 

 de méthyle «0 = + 51°. 8. 



D'autres molécules de ce genre sont à l'étude, en 

 particulier l'allylcamphre et les allylméthylcyclopenta- 

 none et hexanone. 



Les éthers sels à acides non saturés des alcools 

 actifs constituent une autre catégorie de combinaisons 

 dans lesquelles cette influence de la double liaison se 

 manifeste sur le pouvoir rotatoire de la molécule. 



Si l'on compare, par exemple, le pouvoir rotatoire 

 pris en solution acétonique, des deux anhydrides sui- 

 vants étudiés par M. Freundier : 



