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modification spontanée que subit la liqueur de Fehiing, 

 et qui repose sur une transformation lente mais conti- 

 nue de l'acide tartrique contenu dans la solution. 



M, le prof. E. Nœlting (Mulhouse), a obtenu, en col- 

 laboration avec M. Wolf, une hydrazone de la formule 



CH3 - CO - C = N - N - C^H, - NO, 



I 



S -CN 



en faisant réagir le j9-nitrodiazobenzéne sur la sulfo- 

 cyanacétone. Il n'y a pas ici transformation de cette 

 dernière en méthyloxythiazol. 



M. Nœlting a de plus constaté, avec M. Merkel, que 

 Vacétyl-p-phénylène-diamine se laisse nettement copu- 

 1er avec les diazoïques, en donnant des composés dia- 

 zoaminés, par exemple : 



CH3 - CO - NH - C^H^ - .NH - N = N - C^H^ - NO, 



M. le prof. F. Fichter (Bàle) s'occupe des constantes 

 d'affinité des acides non saturés. Les mesures de con- 

 ductibilité électrique des acides montrent que la cons- 

 tante de dissociation s'accroît en général par l'intro- 

 duction de doubles liaisons dans leur molécule ; on 

 devrait donc s'attendre à ce que cet accroissement soit 

 d'autant plus grand que la double liaison est plus rap- 

 prochée du carboxyle. Tel n'est point le cas; les acides 

 non saturés aj3 sont plus faibles que les |3y. Lorsque la 

 double liaison est encore plus éloignée, soit en yâ ou 

 5e, la constante de dissociation reprend alors sa décrois- 

 sance normale. 



L'auteur avait déjà observé ce fait chez les acides 

 penténique et hexénique'. Il l'a retrouvé chez les acides 



1 Verhandlungen der Naturf. Ges. Basel 16, 245 (1903). 

 Archives, t. XVI. — Octobre 1903. 34 



