482 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE DES SCIENCES NATURELLES. 



a-méthylpenténiques, qui ont donné les chiffres sui- 

 vants : 



Acide a-mélhyl-ai3-penténique 



GH3 - GH, - GH = G <cobH ^ = ^=001 1 



Acide a-métliyl-|3y-penlénique 

 CH3 - GH = GH - G 



Acide a-métliyl-yS-penténique 



CH3 - GH = GH - G <cq5j^ K = 0,0030 



GH, = GH - GH, - G <cooH ^ ^ ^^^^-- 



(d'après les mesures de JVIM. E. Rudin et G. Fùeg). 



Des mesures de la vitesse de catalyse de l'acétate de 

 méthyle par les acides non saturés l'ont conduit à une 

 série de valeurs qui est tout à fait parallèle à celle des 

 constantes d'affinité tirée de la dissociation électro- 

 lytique. 



M. le prof. H. Rupe (Bâie) fait trois communications 

 qui peuvent se résumer comme suit : 



1 . Les bases obtenues par condensation des aldé- 

 hydes nitrobenzoïques avec les benzimidazols, les ben- 

 zothiazols, les naphtothiazols et les benzoxazols, et par 

 réduction subséquente des produits, sont des colorants. 

 Les composés azoïques qu'elles fournissent par diazo- 

 tation et copulation teignent directement le colon. 



2. Les chloracétylphénétidines, ainsi que les éthers 

 chloracétylaminobenzoïques, donnent avec la phényl- 

 hydrazine des dérivés qui sont tantôt symétriques, tan- 

 tôt asymétriques. 



3. La citronellidène-acétone fournit une semicar- 

 bazone, à laquelle une troisième molécule de semicar- 

 bazide peut encore se fixer en s'additionnant à la dou- 

 ble liaison. 



