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forme un précipité, qui est rouge carmin pour la phénosa- 

 franine et brun-noir pour la tolusafranine. Ce précipité se 

 dépose rapidement, et Ton reconnaît la fin de la réaction à 

 la coloration rose qu'un léger excès de safranine commu- 

 nique au liquide. Chaque molécule de safranine fixe 

 2 atomes d'iode. 



Le dosage de la fuchsine s'effectue en versant goutte à 

 goutte la solution aqueuse du colorant dans une solution 

 de nitrite de potassium à 2 %o, légèrement acidulée par 

 une quantité d'acide chlorhydrique déterminée de façon 

 que celui-ci se trouve en léger excès. La fin de la réaction 

 se reconnaît à la tache rouge qu'un excès de fuchsine 

 laisse dans l'essai à la touche sur du papier à filtrer. Trois 

 molécules de nitrite correspondent à deux de fuchsine. Il 

 se forme très probablement une diazoaminofuchsine. 



M. F. Reverdin communique quelques observations qu'il 

 a faites, en collaboration avec M. P. Crépieux, sur la 

 nitration de Véther toluène-p-sulfonique du gaiacol et de 

 Vacétylgaiacol. En ce qui concerne ce dernier corps, ces 

 observations confirment les résultats obtenus par plu- 

 sieurs auteurs dans la préparation du nitroacétylgaiacol 

 C6H3.OC2H3O.OCH3.NOj. 1. 2. 4. point de fusion lOlo, de 

 son produit de saponification fusible à 10o° et du dinitro- 

 ^amco/ fusible à 1::J2''. En revanche, les auteurs n'ont pu 

 reproduire un nitroacétylgaiacol, décritprécédemment par 

 M. Barbier et fondant selon lui à 135-136°. Il constitue sans 

 doute un isomère et se forme dans des conditions spéciales 

 qui n'ont pu être fixées jusqu'ici. 



Séance du ^^ juin. 



H. Decker. Dérivés de la quinoléine. — F. UUmauQ et J. Korselt. 

 Action de l'acide chlorosulfonique sur le chlorobeiizèiie.— F. Ull- 

 mann et R. Fitzenkam. Oxyacridine.'s. 



M. H. Decker a constaté que les hases de la série de la 

 quinoléine qui ne se combinent pas directement à l'iodure 

 de méthyle, réagissent en général facilement avec le sulfate 



