SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 485 



de méthyle. On peut ensuite, par double décomposition, 

 convertir les produits obtenus en iodométbylates, et ceux- 

 ci en méthylquinolones. L'auteur a vérifié ce fait, en colla- 

 boration avec MM. H. Stavrolopoulos et S. Sandberg, 

 pour la 8-nitroquinoléine, la 8-nitro-3-bromoquinoléine et 

 la 5-nitro-8-métbylquinoléine. Avec M. S. Gadomska il a, 

 par le même procédé, préparé l'iodométhylate de méthyl- 

 diphénylamine. (CgH5)2 (,€113)2 NI. 



M. J. KoRSELT rend compte de recherches qu'il a faites, 

 à l'instigation de M. F. UllmaNxN, sur {'action de l'acide 

 chlorosulfovique sur le chlorobenzène. On obtient, suivant 

 les conditions de l'expérience, ou l'acide p-chlorobenzène- 

 sulfoni(iue ou son chlorure, toujours accompagné d'une 

 certaine quantité de p-dichlorosulfbbenzide. Cette dernière 

 fournit par nitralion les trois dérivés suivants: 



Dans tous ces corps, les atomes de chlore sont facile- 

 ment mobiles et peuvent être remplacés par les restes de 

 l'ammoniaque, de l'aniline, etc. Le dérivé dinitré donne 

 avec l'aniline une dianilinodinitrosulfobenzide, que la ré- 

 duction transforme aisément en dianilinodiaminosHlfobea- 

 zide. Celle-ci se condense à sontour aveclaphénanthrène- 

 quinone en fournissant un composé de l'azonium, ce qui 

 fixe la position des groupes NOj dans le corps primitif. 



M. R. FiTZENKAM décrit deux nouvelles oxyacridines 

 qu'il a préparées avec la collaboration de M. F. Ullmann. 

 Lorsqu'on condense rumino-o-méthoxyloluène avec l'al- 



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