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déhyde benzoïque et le p-naphtol, on obtient une mélhyl- 

 méthoxyphénylnaphtacridine de la formule suivante : 



CH,0 



Celle-ci peut être transformée par ébullition avec l'acide 

 chlorhydrique dans l'oxyacridine correspondante. 



Cette même oxyacridine peut aussi se préparer en rem- 

 plaçant, dans la réaction ci-dessus, l'aminométhoxyto- 

 luéne par l'aminocrésol, ainsi qu'en substituant un hydro- 

 xyle au groupe NHj de laméthylaminophénylnaphtacridine 

 correspondante. Elle se dissout en jaune-orangé dans les 

 alcalis, et est précipitée de cette solution par l'acide car- 

 bonique. 



Les auteurs ont obtenu en outre une dioxyacridine en 

 cbauffant le tétraminoditolylméthane sous pression avec 

 un acide 



CH,^— CH. ^^:H3 ^ H.,Cf^"\^^CH3 



N 

 Ce corps se dissout en jaune dans les acides et forme un 

 sel monosodique soluble dans l'eau. 



Séance du 9 juillet. 



F. Reverdin et P. Crépieux. Dérivés de la diphénylamine. — A. Pic- 

 tet et P. Genequand. Acide acétochromique et anhydride acéto- 

 arsénieux. — F. Ullmann. Nouveau mode de formation de l'acide 

 diphénylamine-o-carbonique. 



M. F. Reverdin communique à la Société les résultats 

 de recherches, faites en collaboration avec M. P. Crépieux, 

 sur quelques déiivés de la diphénylamine. En chlorurant, au 

 moyen du chlorate de soude et de l'acide chlorhydrique, la 

 pamino- ou lap-oxy-o'p'-dinitrodiphénylamine en solution 

 acétique, on obtient, suivant les conditions de l'expérience, 

 un dérivé (juinouique chloré ou. un dérivé liydroxy lé dichloré. 



