SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 487 



Le dérivé quinonique est en aiguilles d'un jaune légère- 

 ment orangé, fusibles à 219-220° ; l'acide sulfurique étendu 

 le transforme en un mélange de dichloroquinone{O.C\.CA.O = 

 1.2.6.4) et de dinitraniline (NHj.NOa.NO,, = 1.2.4). 

 Les produits de condensation 



OH OH 



X/^ ^^ CT [^=^^^^'^^^^''^-^^^^^''^] 



NHR NHR 



fournissent par l'action du chlorate de soude et de l'acide 

 chlorhydrique le même dérivé, tandis que le produit de 

 condensation 



OH 



''Cl 

 NHR 



donne un dérivé quinonique t^ichloré, en aiguilles rouge- 

 orangé, fusibles à 211° et répondant à l'une des formules 

 



ou 



Clr^Gl 

 kjci 



NR 



Le dérivé hydroxylé dichloré, qui cristallise en aiguilles 

 rouges fusibles à 207°, constitue la p-oxij-m .To.-dichloro- 

 o'.^'-dinitrodiphénylamine. 



En chlorurant la p-acétoxy-o'.p'-dinitrodiphénylamine, 

 on obtient la p-acéto.vy -o-chioro-o' .Ti>'-dinitrodipliémjlamine, 

 (point de fusion 170°), dont le produit de saponification est 

 en belles aiguilles rouges, fusibles à 189°. Celui-ci est dif- 

 férent du dérivé m-chloré décrit par VAktiengesellschaft fUr 

 Anilinfabrikation ', lequel fond à 183° et fournit un sel de 

 sodium stable, tandis que celui du composé fusible à 189° 

 est dissocié par l'eau bouillante. 



' Brevet allemand N" 128725. Kl. 22. 



