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Les auteurs se sont occupés aussi de la chloruration des 

 0- et p-éthoxy- et méthoxy-o'-p'-dinitrodiphénylamines et 

 des a- et |3-naphtyl-o'.p'-dinitrodiphénylamines, et se pro- 

 posent de continuer leurs travaux sur ce sujet. 



M. le prof. Amé Pictet a poursuivi avec M. P. Genequand 

 ses recherches sur les anhydrides organo-minéraux^. Il 

 décrit deux nouveaux représentants de cette classe de 

 corps : 



L'acide acétochromique^ Cr02(OH)(OCOCH3), prend nais- 

 sance lorsqu'on dissout l'anhydride chromique dans l'acide 

 acétique glacial et que l'on précipite par le tétrachlorure 

 de carbone. Il constitue une poudre amorphe brun foncé, 

 très hygroscopique, qui se décompose à 140°. L'eau le dé- 

 double immédiatement en ses deux constituants. 



L'anhydride acéto-arsénienx , As(OCOCH3)3, se forme 

 lorsqu'on chauffe à 100° pendant plusieurs heures l'anhy- 

 dride arsénieux en présence d'un excès d'anhydride acé- 

 tique. Il distille sans altération dans le vide et se concrète 

 en longues aiguilles blanches, fusibles à 82°. Il se dissout 

 facilement dans la plupart des solvants organiques et est 

 décomposé par l'eau et les alcools. 



M. F. Ullmann indique un nouveau mode de formation 

 de Vacide diphéiylamine-ocarbonique. On obtient ce corps 

 avec un excellent rendement en ajoutant du cuivre fine- 

 ment pulvérisé à une solution d'acide o-chlorobenzoïque 

 dans l'aniline : 



^«H4<cooH + NhJ.C^H, = CeH, < coÔH ^' + ^Cl 



Au lieu d'aniline, on peut prendre d'autres aminés aro- 

 matiques, comme l'o-toluidine ou la m-nitraniline. L'acide 

 m-nitrodiphénylamine-o-carboniqne, qui se forme dans ce 

 dernier cas. cristallise en aiguilles jaunes, et peut être fa- 

 cilement transformé en une nitroacridone par l'action de 

 l'acide sulfurique. A. P. 



1 Archives 1902, t. XIII, p. 404; 1903, t. XV, p. 233. 



