630 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



prolongé. Ce liquide renlerme le produit de la réaction 

 mélangé à de l'acide acétique en excès. Pour séparer 

 les deux corps, le mieux est d'ajouter de l'éther bien 

 desséché ou du tétrachlorure de carbone. Il se dépose 

 alors une substance gommeuse; on la lave à plusieurs 

 reprises à l'éther ou au tétrachlorure pour la débar- 

 rasser complètement de l'acide acétique non combiné. 

 puis on la fait rapidement sécher dans le vide sur 

 l'acide sulfurique. 



Celte substance est très hygroscopique et très ins- 

 table. Les moindres traces d'humidité la décomposent 

 et lui font perdre une partie de son acide acétique. 

 Avec quelques précautions nous avons cependant réussi 

 à fixer sa composition. Celle-ci correspond à un produit 

 d'addition d'une molécule d'acide acétique et d'une 

 molécule d'acide métaphosphorique, C,H^0,.HP03. 



Comme tous les anhydrides organo-minéraux, le 

 corps en question est décomposé par l'eau froide; il 

 se dédouble alors en acide phosphorique et acide acé- 

 tique. La solution ne donne plus les réactions de l'acide 

 métaphosphorique, mais bien toutes celles de l'acide 

 phosphorique tribasique. Elle contient aussi de l'acide 

 acétique libre. 



Nous avons dosé ce dernier par distillation de la 

 solution et litration du liquide obtenu. La moyenne de 

 deux opérations nous a donné le chifïre de 43,28 "/„. 

 Dans le résidu de la distillation nous avons précipité 

 l'acide phosphorique au moyen de la mixture magné- 

 sienne. 0;5668 gr. de substance nous ont donné 

 0,4526 gr de Mg,P.^O,, correspondant à 22,23 V, de 

 phosphore. 



