634 



LES ANHYDRIDES ORGANO-MINERAUX. 



en une simple addition. De inêmeqne l'anhydride phos- 

 phorique fixe à froid deux molécules d'eau pour don- 

 ner naissance à l'acide pyrophosphorique, il s'unit à 

 deux molécules d'acide acétique pour fournir l'acide 

 diacétylpyrophosphorique : 



Anhydride 

 phosphoiique 



^<P = 



Anhydride 

 phosphorique 



HO 

 HO 



HOH 

 H OH 



COCH3 

 COCH, 



0. OH 



- ^>P<0H 



0^ OH 



Acide 

 pyrophospliorique 



0\ OCOCH3 



= ^>P<OH 

 0^ OCOCH3 

 Acide 

 diacétylpyropiiosphorique 



En faisant agir le chlorure d'acétyle sur l'acide phos- 

 |)horeux, Menschulkin^ a obtenu en 1864 un acide 

 H3P„0,(C5H^OJ, qu'il appela acide acélopyrophospho- 

 reux. 11 observa que ce corps est oxydé par l'eau oxy- 

 génée en se transformant en un autre acide : 



H8P205(C2H402), 



auquel il donne le nom û'acide acélopyropkosphorique. 

 Comme ces deux acides sont stables en solution 

 aqueuse et fournissent des sqls, que Menschutkin a 

 analysés, il nous semble que leur constitution doit être 

 très différente de celle du produit que nous avons ob- 

 tenu. Ce sont des dérivés de l'acide phosphoreux 

 H- P0(0H)j, dans lesquels le radical acétyle remplace 



' Annalen 18», 317; ia«, 254 (1864-1865;. 



