636 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



combinés l'un à l'autre, car il n'est pas possible de les 

 séparer par traitement au moyen de dissolvants appro- 

 priés. 



On ne peut cependant pas obtenir de cette manière 

 un produit pur et de composition constante, car il 

 s'altère déjà plus ou moins à la température du bain- 

 marie. Il vaut mieux le préparer à froid, et additionner 

 la solution acétique de benzène, de chloroforme, ou 

 mieux encore de tétrachlorure de carbone. Le corps en 

 question se précipite alors sous la forme d'une masse 

 semi-liquide, de couleur brun rouge foncé; on la sépare 

 par décantation, on la fait bouillir à plusieurs reprises 

 avec du tétrachlorure de carbone pour éliminer tout 

 l'acide acéti(|ue en excès, et on la sèche finalement 

 dans le vide. Elle se solidifie alors peu à peu et prend 

 l'aspect d'une substance brune, dure et amorphe. 

 Toutes nos tentatives pour l'obtenir à l'état cristallisé 

 ont échoué. 



L'analyse de ce corps montre qu'il renferme les élé- 

 ments d'une molécule d'anhydride chromique et d'une 

 molécule d'acide acétique. 



L 0,2891 gr. subst. - 0,1626 gr. COj - 0,0680 gr. H^O 



Ce corps constitue donc Vacide monoacélylchromi- 

 que: il prend naissance par un |>rocédé d'addition en 



