638 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



de celte expérience aucune conclusion sur le poids mo- 

 léculaire du composé primitif. 



L'acide acétochromique est très instable vis-à-vis de 

 la chaleur. Lorsqu'on le chauffe lentement, il se décom- 

 pose brusquement à i 40° et brûle à la manière des 

 serpents de Pharaon en laissant une masse boursouflée 

 et très volumineuse d'oxyde de chrome. Le même 

 phénomène a lieu dans une atmosphère d'anhydride 

 carbonique; il se forme aussi de l'oxyde de chrome; 

 seulement, comme la quantité d'oxygène contenue dans 

 la combinaison n'est pas suffisante pour en brûler entiè- 

 rement la partie organique, il se produit en même 

 temps une petite quantité d'un liquide volatil, à odeur 

 empyreumatique et à réaction acide. 



L'acide acélochromique est insoluble dans l'éther, 

 le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et 

 l'éther de pétrole; il est très peu soluble dans le ben- 

 zène et le chloroforme; il se dissout, en revanche, faci- 

 lement dans l'éther acétique et dans l'acétone, en don- 

 nant une solution brun foncé à réaction acide. 



L'eau froide le dissout aisément aussi, mais en le 

 décomposant. La solution n'est pas brun foncé comme 

 les précédentes, mais rouge jaunâtre comme celle de 

 l'acide chromique. Elle donne toutes les réactions de 

 ce dernier acide, mais contient en même temps de 

 l'acide acétique. Celui-ci passe avec les vapeurs d'eau 

 lorsqu'on distille la solution, et a été caractérisé comme 

 tel. 



La même décomposition s'accomplit en présence 'de 

 l'air humide; l'acide acélochromique attire rapidement 

 l'eau, redevient gommeux, et répand en même temps 

 l'odeur de l'acide acétique. 



