LES ANHYDRIDES ORGANO-MlNÉRAUX. 6H9 



L'action oxydante de l'acide acétochromir|ue est plus 

 faible que celle de l'acide chroniique lui-même. Il se 

 dissout tranquillement à froid dans les alcools méthy- 

 lique et éthylique, et ce n'est qu'au bout d'un certain 

 temps, ou lorsqu'on chauffe, qu'il se produit une réac- 

 tion, avec formation d'aldéhyde et coloration verte du 

 liquide. Lorsqu'on humecte l'acide acétochromique sec 

 de quelques gouttes d'alcool ou d'acétone, il n'y a pas 

 inflammation comme avec l'acide chromique. 



En dissolvant l'anhydride chromique dans l'acide 

 butyrique, nous avons obtenu un composé très sem- 

 blable à l'acide acétochromique, et constituant très pro- 

 bablement Vacide butyrochromique CvO,(OY{XO^C^E.). 

 C'est une poudre brun foncé, amorphe et très hygros- 

 copique. 



Analyse : 0:2 1 64 gr. subst. - 0,0862 gr. Cr^Os 

 Trouvé Cr= -27/25 "/o 



Calculé pour C^HaO^Cr 27,65 



L'acide valérianique, en revanche, ne nous a pas 

 fourni de dérivé analogue, car il est trop rapidement 

 oxydé par l'acide chromique. Il en est de même de 

 l'acide formique, qui est attaqué très violemment et ne 

 paraît pas davantage pouvoir former un anhydride 

 mixte avec l'acide chromique qu'avec l'acide nitrique. 



CHAPITRE XI 



L'anhydride acéto-arsénieux 

 (i\l. P. Genequand) 



L'anhydride arsénieux n'est attaqué par l'acide acé- 

 tique ni à l'ébullition, ni en vase clos à la température 

 de 200°. Il se dissout, en revanche, dans l'anhydride 



