642 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



l'élher, le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure 

 (Je carbone, les alcools mélhylique et éthylique; il est 

 peu soluble dans le sulfure de carbone et presque inso- 

 luble dans l'éther de pétrole. Il est extrêmement hygros- 

 copique ; l'humidité de l'air le dédouble rapidement 

 en anhydride arsénieux et acide acétique. 11 ne distille 

 pas sans altération à la pression ordinaire, mais se 

 décompose vers 200° en donnant, entre autres, de 

 l'anhydride acétique et en laissant un résidu d'arsenic 

 métallique. 



Il faut noter que PohT avait déjà cherché à préparer 

 ce corps par l'action du chlorure d'acétyle sur l'anhy- 

 dride arsénieux, mais sans pouvoir l'isoler. En rem- 

 plaçant le chlorure d'acétyle par le chlorure de ben- 

 zoyle, il a, en revanche, obtenu un produit plus stable, 

 qu'il considère comme le dérivé benzoïque correspon- 

 dant (C,HX00)3As. 



CHAPITRE XII 



L'anhydride acétoborique ' 

 (M"« A. Geleznofï) 



Lorsqu'on chauffe pendant 4 ou 5 heures au bain- 

 marie un mélange d'anhydride borique finement pul- 

 vérisé et d'anhydride acétique, le premier se dissout 

 lentement, mais complètement. La solution laisse dépo- 

 ser par refroidissement une substance cristalline, que 

 l'on peut purifier en la redissolvant dans l'acide acéti- 



> Berichte 22, 973 (1889). 



- Extrait de la thèse de M"'= Geleznoff : L'anhydride acétobo- 

 rique. Genève 1904. 



