644 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



retient une petite qaantilé de charbon; c'est pourquoi 

 il est préférable d'employer le procédé recommandé 

 par Rosenbladt\ qui consiste à mélanger la substance, 

 avant de la chauffer, avec un poids connu de magnésie 

 fraîchement calcinée. La partie organique du composé 

 est alors entièrement éliminée, par volatilisation ou 

 par combustion, et le résidu est parfaitement blanc; 

 son augmentation de poids donne celui de l'anhydride 

 borique (analyses II et III). 



I 0,o30i gr. subst. — 0,1004 gr. BdOs 

 n 0,7882 » — 0/1482 » 



III 0,5922 » —0,1102 » 



Trouvé Calculé pour 



I II III CcHsOeB 



B 5,95 7o 5,91 Vo 5,85 «, , 5,85 o/^ 



C'est par ce procédé que nous avons déterminé la 

 teneur en bore de la plupart des composés qui seront 

 décrits plus loin. 



Quant au dosage de Vacide acétique, nous l'avons 

 effectué en dissolvant l'anhydride acétoborique dans 

 l'eau chaude, ce qui amène sa décomposition complète 

 en acide acétique et acide borique. Nous avons ensuite 

 précipité ce dernier par l'eau de baryte, filtré et ajouté 

 la quantité d'acide sulfurique nécessaire pour saturer 

 l'excès de baryte et décomposer l'acétate de baryum 

 formé ; enfin nous avons soumis le tout à la distillation 

 et déterminé par titration la quantité d'acide acétique 

 contenue dans le liquide distillé. 



1,5092 gr. subst. — 1,4402 gr. acide acétiiiue. 

 Trouvé Calculé pour CeHsOe B 



Ac. acétique 95,42 7o 95,74 7o. 



' Zeitschrift fur analyt. Chemie 26, 18 (1887). 



