646 LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



en donnant les éthers boriques correspondants, avec 

 mise en liberté d'acide acétique. 



B(OCOCHs)s + 3 ROH = B(OR)s + 3 CHsCOOH. 



Dans aucun cas nous n'avons observé, même acces- 

 soirement, la formation inverse d'éthers acétiques et 

 d'acide borique libre. 



Cette réaction peut servir à préparer les éthers bo- 

 riques. Il suffit de faire bouillir pendant quelques ins- 

 tants l'anhydride acétoborique avec la quantité calculée 

 de l'alcool, et d'isoler ensuite l'éther par distillation 

 fractionnée. Ce procédé très simple et très rapide peut 

 remplacer avec avantage la méthode qui consiste à 

 chaufïer sous pression l'anhydride borique avec les 

 alcools. 



Nous avons préparé de cette manière la série des 

 éthers neutres déjà décrits par Schifï' : 



Le glycol réagit de la même manière avec l'anhy- 

 dride acétoborique. En distillant le produit à la pres- 

 sion ordinaire, nous avons obtenu un liquide huileux, 

 bouillant à 271-272°, qui s'est solidifié par refroidisse- 

 ment en une masse cristalline, fusible à 100°. Ce corps 

 est différent de l'élher 



B(OCH2.CH20H)3 (p' de fus. 161,7") 

 ' Annalen, Suppl 5, 154 (1867). 



