LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉBAUX. 647 



obtenu par Coiincler' en traitant le glycol par le chlo- 

 rure de bore. Il constitue le borate neutre 



/O.CH,.CH,.Ox 

 Bf-0.CH2.CH;.0 )B 



\o.CH2.cn,.o/ 



Analyse : B trouvé 10.62 % — calculé 10.89 7o 

 Il est peu soluble dans l'alcool, insoluble dans les 



autres dissolvants. L'eau le décompose lentement à 



froid, rapidement à chaud. 



La glycérine donne dans les mêmes conditions le 



borate neutre C3H.O3B, déjà décrit par Scliiff (1. c). 



Action des phénols. 



Lorsqu'on dissout à chaud l'anhydride acétoborique 

 (1 mol.) dans le phénol (3 mol.) et qu'on soumet le 

 produit à la distillation, il passe d'abord de l'acide 

 acétique, puis le thermomètre monte rapidement au- 

 dessus de 300° et l'on recueille une huile épaisse qui 

 se solidifie rapidement. Ce corps est le borate neutre 

 de phényle (0^11.0)36, déjà obtenu par Michaelis et 

 Hillringhaus' en traitant le phénol par le chlorure de 

 bore. 



Analyse : B trouvé 3.72 % — calculé 3,79 7^ 



CsHsOH » 97,08 7o — » 97,24 7o 



Il cristallise dans l'éther de pétrole en petites ai- 

 guilles blanches, fusibles à 50°. Il est peu soluble à 

 froid dans le benzène et l'éther de pétrole, facilement 

 soluble dans l'alcool, l'acétone et le chloroforme, et 

 insoluble dans l'éther. 



' Benchte 11. 1106 (1878 1. 

 - Annalen »15, 41 (1901;. 



